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三七止血片

性    状
  本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；味涩、微辛。
功能主治
  行瘀止血，消肿、定痛。用于吐血，衄血，血痢血崩，产后流血不止，月经过多及外伤
出血。
用法用量
  口服，一次3片，一日3次；儿童酌减。
剂    型
  片剂

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千柏鼻炎片

性    状
  本品为糖衣片，除去糖衣后显棕黑色；味苦。
功能主治
  清热解毒，活血祛风，宣肺通窍。用于风热犯肺，内郁化火，凝滞气血所致的伤风鼻塞，时轻时重，鼻痒气热，流涕黄稠，或鼻塞无歇，嗅觉迟钝；急、慢性鼻炎，鼻窦炎见上述证侯者。
用法用量
  口服，一次3～4片，一日3次。
剂    型
  片剂

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四环素

药理药动
  药效学
四环素类具有抗菌、抗寄生虫作用，为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物能特异性地与核糖体 3OS亚基的 A位置结合，阻止氨基酰～tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他微生物的蛋白质合成。
药动学
本品口服后可吸收但不完全，约可吸收口服量的30～70％；口服吸收受金属离子影响，后者与药物形成络合物使吸收减少；进食后服药的血药浓度较空腹服用者约降低一半。每6小时口服盐酸四环素 250mg或 500mg后，稳态血药浓度分别可达l～3μg/ml和1.5～5μg/ml。单次静脉给药 250mg或 500mg后高峰血药浓度为 15～20μg/ml，l～2小时后降至 4～10μg/ml，12小时尚有 l～3μg/ml。吸收后广泛分布于体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血脑屏障，脑脊液中药物浓度低，胸膜有炎症时略高，约为血药浓度的 10～25％。易与骨和牙齿等组织结合，在肝、脾和其他生长迅速的组织如肿瘤等部位浓集。分布容积为1.3～1.6L/kg；蛋白结合率为 55～70％；Ｔ1/2为 6～ll小时。主要自肾小球滤过排出体外，给药后 24小时内可排出给药量的60％，其不吸收部分自粪便中以原形排泄。口服及注射给药后均有少量药物自胆汁分泌至肠道排出。四环素类可分泌至乳汁，乳汁中浓度可达血药浓度的 60～80％。可自透析清除给药量的10～15％。
适 应 症
  (1)盐酸四环素作为首选或选用药物可应用于下列疾病：①立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和 Q热；②肺炎支原体所致感染；③衣原体感染，包括鹦鹉热、性病淋巴肉芽肿、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼；④回归热；⑤布氏杆菌病；⑥霍乱；⑦兔热病；⑧鼠疫；⑨急性肠阿米巴病。
(2)四环素类可应用于对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病的患者。
(3)由于目前常见致病菌对四环素类耐药现象严重，仅在病原菌对此类药物呈现敏感时，始有指征选用该类药物。例如可选用于敏感的金葡菌、肺炎球菌、链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌、放线菌等所致的呼吸道、胆道、尿路和皮肤软组织感染。也可用于痤疮治疗。
用法用量
  口服：成人，一次 0.5g，一日 3— 4次；8岁以上小儿每日按体重 30—40mg/kg，分 3— 4次服用。
静脉滴注：临用前加灭菌注射用水适量使溶解。一日1g，分 1一 2次稀释后滴注。
[制剂与规格]盐酸四环素片 (1) 0.125g(12.5万单位) (2) 0.25g(25万单位)
盐酸四环素胶囊0.25g(25万单位)
注射用盐酸四环素(1) 0.125g(12.5万单位)(2) 0.25g(25万单位)(3) 0.5g(50万单位)
口服,成人一次0.5g,一日3-4次;8岁以上儿童一日30-40mg/kg,分3-4次用,应饭前服.静滴,一日1g,分1-2次给药.
不良反应
  (1)四环素类药物可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿产生不同程度的变色黄染，牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。
(2)口服四环素类药物可引起胃肠道症状，如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等。口服量每次不宜大干 0.5g，以减少胃肠道反应。
(3)四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏、真菌繁殖、出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等。
(4)二重感染。长期应用四环素类可诱发耐药金葡菌、革兰阴性杆菌和真菌等的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。
(5)肝脏损害。较大剂量四环素静脉给药或长期口服后可引起肝脏损害。原有肝、肾功能不全及妊娠后期妇女更易发生。
(6)过敏反应较青霉素类少见。可引起药物热或皮疹，后者可表现为荨麻疹、多形红斑、湿疹样红斑等，也可诱致光感性皮炎。四环素类所致的过敏性休克、哮喘、紫癜等亦偶有发生。
(7)四环素静脉应用时，局部可产生疼痛等刺激症状，严重者发生血栓性静脉炎。
可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.可引起肝损害,肝脂肪浸润.影响骨骼生长(或骨软化),个别病例可能引起过敏反应：皮疹,药热,面部潮红或苍白,气喘,心悸,胸闷,腹痛,过敏性休克,死亡.也可能引起血压下降,应注意.可有肾损害.
本类药物为广谱抗生素，故应用后可使人体正常菌群发生变化，敏感菌被抑制，耐药菌株生长繁殖，在机体抵抗力差，防御功能低下的情况下即可引起真菌(主要为白念珠菌)、葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌和厌氧菌等大量繁殖，发生消化道、呼吸道及泌尿道等感染，严重者甚至引起败血症。一旦发生二重感染，需立即停药。伪膜性肠炎在应用本类药物时也可发生。
服用四环素后，体内抗坏血酸、维生素B12，维生素B6等减少，尤其在老年人长期服药者更为明显。
禁忌症
  (1)交*过敏反应：对一种四环素类药物呈现过敏者可对其他四环素类药物呈现过敏。
(2)四环素类药物可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区中，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良，以及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物中有致畸胎作用，因此妊娠期妇女不宜使用。妊娠期间患者对四环素的肝毒性反应尤为敏感，应避免使用此类药物，如必须应用时静滴盐酸四环素每日量以1g为宜，不应大于 1.5g。肾盂肾炎伴肾功能减退的妊娠妇女静脉滴注四环素应属禁忌。
(3)四环素类药物可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，虽然四环素类可与乳汁中的钙形成不溶性的络合物，吸收甚少，但由于该类药物可引起牙齿永久性变色，牙釉质发育不良和抑制婴儿骨骼的发育生长，因此哺乳期妇女需权衡利弊，慎用此类药物。
(4)8岁以下小儿应用四环素类药物可致恒齿黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制，因此在婴儿和儿童中不宜使用该类药物，除非在无其他有效药物可替代应用或其他有效药物属应用禁忌时才选用此类药物。
(5)下列情况存在时需慎用或避免应用：①由于四环素类可致肝损害，因此原有肝病者不宜用此类药物；②由于四环素类可加重氮质血症，已有肾功能损害者不宜应用此类药物，如确有指征应用时需慎重考虑。
孕妇、授乳妇女及8岁以下儿童禁用，儿童可引起牙齿变色.肾功能不全者慎用.
药物相互作用
  (1)与制酸药如碳酸氢钠等同用时，由于胃内 pH值增高，可使四环素类的吸收减少、活性降低，故在服用四环素类药物后 1一 3小时内不应服用制酸药。
(2)与葡萄糖酸钙、乳酸钙及含镁缓泻药等各种含钙、镁、铁离子的药物同用时，四环素类药物可与其中的金属离子形成不溶性络合物，使药物吸收减少。
(3)与全麻药甲氧氟烷同用时可增强其肾毒性。
(4)与强利尿药如呋塞米等药物同用时可加重肾功能损害。
(5)与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)同用时可加重肝损害。
(6)四环素类为抑菌剂，其抑菌作用可干扰青霉素类对细菌繁殖期的杀菌作用，如在脑膜炎或其他情况下需药物发挥其快速杀菌作用时即可能发生干扰，最好避免此两类药同用。
口服时可与金属离子如钙、镁、锰、铁及铝络合。与利尿剂或甲氧氟烷麻醉剂合用可致肾损害。本类药物能抑制肠道菌群，使甾体避孕药的肝肠循环受阻，而妨碍避孕效果。

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安乃近片
拼音名：Annaijin Pian
英文名：Metamizole Sodium Tablets
书页号：2000年版二部－249

本品含安乃近(C13H16N3NaO4S.H2O) 应为标示量的95.0％～105.0％。
【性状】 本品为白色或几乎白色片。
【鉴别】 取本品的细粉适量，照安乃近项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于安乃近
0.3g），加乙醇与0.01mol/L 盐酸溶液各10ml使安乃近溶解后，立即用碘滴定液(0.1mo
l/L)滴定（控制滴定速度为每分钟 3～5ml ），至溶液所显的浅黄色（或带紫色）在
30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于17.57mg 的C13H16N3NaO4S.H2O 。
【类别】 同安乃近。
【规格】 (1) 0.25g (2) 0.5g
【贮藏】 遮光，密封保存。

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速效救心丸

全文:【药理作用】 药理研究证实，速效救心丸是拟非竞争性Ca＋＋拮抗剂，具有镇静，止痛，改善微循环，降低外周血管阻力，减轻心脏负荷，改善心肌缺血的药理作用。从血流动力学角度分析，该药能明显降低心肌缺血猫血压、心率，减少左室作功，降低外周血管阻力，减轻心脏负荷和心肌氧的消耗，其作用与硝酸甘油相当。本品还能降低正常大鼠全血粘度，降低红细胞聚集性，增加红细胞的变型能力。
【适应症】 芳香温通，活血通脉。增加冠脉血流量，缓解心绞痛，用于冠心病胸闷憋气，心前区疼痛。主要用于治疗冠心病心绞痛，经解放军254等5家医院513例临床观察，含服本品一般在1分钟后起作用，心绞痛及憋气症状逐渐得到缓解，绝大多数在2～10分钟内起作用，其药效维持时间为4～12小时以上。显效率达62．9％，总有效率达96．1％。其中57例缺血的心电图均明显好转，Ⅰ、Ⅲ、AVF导联的ST段下降，T波低平均有缓解。
【用法用量】 含服，一日3次，一次服4～6粒，急性发作时服10～15粒。包装每粒40毫克，每瓶40粒，每盒2瓶，100盒／箱。每板20粒，每盒2板。
【规格】 川芎、冰片等。

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地奥心血康胶囊
                地奥心血康胶囊
拼音名：Di'ao Xinxuekang Jiaonang
英文名：
书页号：2000年版一部-441

　　本品为地奥心血康经加工制成的胶囊。
　　【性状】　本品为胶囊剂，内容物为浅黄色或浅棕黄色的粉末；味微苦。
　　【鉴别】　(1)取本品2粒，倾出内容物，加水10ml使溶解，置具塞试管中，强力振
摇1分钟，产生持久性泡沫。
　　(2)取[含量测定]项下的沉淀少许，置点滴盘中，加醋酐3～4滴使溶解，加硫酸1～
2滴，即显紫红色，渐变为棕红色至污绿色。
　　【检查】　干燥失重　取本品内容物适量，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过
11.0％(附录Ⅸ G)。
　　 其他　应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ L)。
　　【含量测定】　取本品装量差异项下的内容物，混合均匀,精密称取适量(约相当于
甾体总皂苷元0.12g)，置150ml圆底烧瓶中，加硫酸40％乙醇溶液（取60ml硫酸，缓缓注
入适量的40%乙醇溶液中，放冷，加40%乙醇溶液至1000ml，摇匀）50ml,置沸水浴中回
流5小时，放冷，加水100ml，摇匀，用称定重量的4号垂熔玻璃坩锅滤过,沉淀用水洗涤
至滤液不显酸性，105℃干燥至恒重，精密称定，计算，即得。
　 　本品每粒含甾体总皂苷以甾体总皂苷元计，不得少于35mg。
　　【功能与主治】　活血化瘀，行气止痛，扩张冠脉血管，改善心肌缺血。用于预防
和治疗冠心病，心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛等病症。
　　【用法与用量】　口服，一次1～2粒，一日3次。
　　【规格】　每粒含甾体总皂苷100mg(相当于甾体总皂苷元35mg)。
　　【贮藏】　密封。

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药物名称： 心痛康胶囊  

说　　明：     白芍、红参、淫羊藿、北山楂核等。

功用作用：     益气活血，温阳养阴，散结止痛。适用于气滞血瘀所致的心胸刺痛或闷痛，痛有定处，心悸气短或兼有神疲自汗，咽于心烦；以及西医之冠心病，心绞痛等。

用法用量：     口服。每次3-4粒，一日3次，温开水送服。  

注意事项：     凡肝火亢盛者或虚阳上亢而头目眩晕胀痛者慎用。服药期间不宜饮酒和食用辛辣之物。密闭贮藏于干燥处。

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大活络丸

说　　明：     麝香、天麻、乳香、没药、丁香、白术、当归、龟板、人参、肉桂、首乌、防风、沉香、新蛇、乌梢蛇、冰片、威灵仙、地龙等50味药。   

功用作用：     祛风除湿，理气豁痰，舒筋活络。多用于气血双亏、肝肾不足和风痰阻络引起的中风、痹证、胸痹等。症见偏瘫、半身不遂，甚至淬然昏仆、不省人事，或风寒湿、关节疼痛等。现代多用于面神经麻痹、脑血栓形成、风湿性或类风湿性关节炎、冠心病、心绞痛等。   

用法用量：     蜜丸剂：3g／丸，10丸／盒，口服，1丸／次，1—2次／日。


注意事项：     忌气恼寒凉；孕妇忌服。

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通脉降脂片
拼音名：Tongmai Jiangzhi Pian
英文名：
书页号：Z9-173 标准编号：WS3-B-1827-94

【处方】 笔管草 625g 川芎 50g 荷叶 250g
三七 41.6g 花椒 12.5g
【制法】 以上五味，取川芎、三七、花椒和1/6 的荷叶，分别粉碎成细粉，将三
七粉蒸2 小时，干燥，研细，备用；笔管草和剩余的荷叶加水煎煮二次，每次3 小时，
滤过，合并滤液，浓缩至适量，加乙醇使含醇量为60％，静置24小时，滤过，滤液浓缩
至相对密度为1.31～1.34(70℃)的稠膏，与上述药粉混匀，制粒，干燥，压制成1000片
，包糖衣，即得。
【性状】 本品为糖衣片，除去糖衣后呈黄棕色；气香，味苦、微咸。
【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：树脂道碎片含黄色块状分泌物。上表皮
细胞多角形，外壁乳头状突起；草酸钙簇晶直径约40μm,存在于叶肉组织中。草酸钙结
晶不规则圆形，存在于薄壁细胞中。内果皮细胞呈短纤维状，长短不一，镶嵌排列，或
上下层垂直相交，也有呈类长方形或类多角形。
(2) 取本品10片，除去糖衣，研细，加甲醇10ml，置温水浴中加热30分钟，滤过，
滤液置水浴上蒸干，残渣加醋酐1ml 和硫酸1～2滴，显黄色，渐变为红色、紫色。
(3) 取本品5 片，除去糖衣，研细，加1％ 盐酸溶液10ml，置水浴中加热3 分钟，
滤过，取滤液1ml,加碘化铋钾试液1 滴，生成红棕色沉淀；另取滤液1ml,加硅钨酸试液
1 滴，生成灰白色沉淀。
(4) 取本品5 片，除去糖衣，研细，加水20ml，温浸20分钟，滤过，取滤液1 滴点
于滴板上，加硫酸液(0.25mol/L)1滴与2％ 钼酸铵溶液2 滴，混匀，溶液显黄色，滴加
新配制的1％ 硫酸亚铁硫酸溶液（取硫酸亚铁10g 溶于适量水及9ml 硫酸后，加水稀释
至100ml ）1 滴，显蓝绿色。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定。
【功能与主治】 降脂化浊，活血通脉。用于治疗高血脂症，防治动脉粥样硬化。
【用法与用量】 口服，一次4 片，一日3 次。
【规格】 每片重0.21g
【贮藏】 密封。

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布洛芬片

本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的95.0%～105.0％。
【性状】 本品为糖衣或薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【鉴别】 取本品的细粉适量，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml 中含布洛芬0.25mg的溶液，滤过，取滤液，照布洛芬项下的鉴别(1)项试验，显相同的结果。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法)，以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶剂，转速为每分钟120 转，依法操作，经30分钟，取溶液5ml，滤过，精密量取续滤液2ml,加上述缓冲液稀释至25ml，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在222nm的波长处测定吸收度，按C13H18O2的吸收系数()为449计算出每片的溶出量。限度为标示量的70％，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】 取本品20片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于布洛芬0.5g)，加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml，振摇使布洛芬溶解，用垂熔玻璃漏斗滤过，容器与滤器用中性乙醇洗涤4次，每次10ml，洗液与滤液合并，加酚酞指示液5滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.63mg
的C13H18O2。
【类别】 同布洛芬。
【规格】 (1)0.1g (2)0.2g
【贮藏】 密封保存。

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通用名：盐酸二甲双胍胶囊

　　曾用名：

　　商品名：

　　英文名：Metformin Hydrochloride Capsules

　　汉语拼音：Yansuan Erjiashuanggua Jiaonang

　　本品主要成份为盐酸二甲双胍，其化学名称为1,1-二甲基双胍盐酸盐。

　　其结构式为：

　　【性状】

　　本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。

　　【药理毒理】

　　本品为双胍类降血糖药。与甲苯磺丁脲不同，本品不促进胰岛素的分泌，其降血糖作用机理是促进组织无氧糖酵解，加强肌肉等组织对葡萄糖的利用，同时抑制肝糖原的异生，减少葡萄糖的产生。此外本品还可抑制胰高血糖素的释放。

　　【药代动力学】

　　本品口服1g后，约1.83±0.56小时血药浓度达峰，峰浓度为2251.28±487.77ng/ml，本品由肠道吸收，主要在肝内代谢，经肾排泄。

　　【适应症】

　　用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是肥胖者。本品不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。

　　【用法用量】

　　口服：进餐时或餐后即刻服用，成人开始一次0.25g，一日2～3次，以后根据血糖和尿糖调整用量，每日最大剂量不超过2.0g，或遵医嘱。

　　【不良反应】

　　有时有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹。

　　【禁忌症】

　　1.非胰岛素依赖型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染、外伤、重大手术、败血症以及临床有低血压和缺氧情况。

　　2.对本品过敏者。

　　【注意事项】

　　1.与胰岛素合用会增强降血糖作用，故应调整剂量。

　　2.本品可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用，导致出血倾向。

　　3.胰岛素依赖型糖尿病不应单独应用本品。

　　4.定期检查血糖、尿糖、尿酮体、肾功能等。

　　5.既往有乳酸性酸中毒史者禁用。

　　6.发生有皮疹等过敏反应者应停药。

　　7.本品如与含醇饮料同服可发生腹痛，酸血症及体温过低。

　　8.本品与磺酰脲类并用时，可引起低血糖，应监测患者血糖浓度。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　【儿童用药】

　　【老年患者用药】

　　【药物相互作用】

　　尚不明确。

　　【药物过量】

　　【规格】

　　0.25g

　　【贮藏】

　　遮光，密封保存。


　　曾用名：

　　商品名：

　　英文名：Metformin Hydrochloride Capsules

　　汉语拼音：Yansuan Erjiashuanggua Jiaonang

　　本品主要成份为盐酸二甲双胍，其化学名称为1,1-二甲基双胍盐酸盐。

　　其结构式为：

　　【性状】

　　本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。

　　【药理毒理】

　　本品为双胍类降血糖药。与甲苯磺丁脲不同，本品不促进胰岛素的分泌，其降血糖作用机理是促进组织无氧糖酵解，加强肌肉等组织对葡萄糖的利用，同时抑制肝糖原的异生，减少葡萄糖的产生。此外本品还可抑制胰高血糖素的释放。

　　【药代动力学】

　　本品口服1g后，约1.83±0.56小时血药浓度达峰，峰浓度为2251.28±487.77ng/ml，本品由肠道吸收，主要在肝内代谢，经肾排泄。

　　【适应症】

　　用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是肥胖者。本品不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。

　　【用法用量】

　　口服：进餐时或餐后即刻服用，成人开始一次0.25g，一日2～3次，以后根据血糖和尿糖调整用量，每日最大剂量不超过2.0g，或遵医嘱。

　　【不良反应】

　　有时有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹。

　　【禁忌症】

　　1.非胰岛素依赖型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染、外伤、重大手术、败血症以及临床有低血压和缺氧情况。

　　2.对本品过敏者。

　　【注意事项】

　　1.与胰岛素合用会增强降血糖作用，故应调整剂量。

　　2.本品可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用，导致出血倾向。

　　3.胰岛素依赖型糖尿病不应单独应用本品。

　　4.定期检查血糖、尿糖、尿酮体、肾功能等。

　　5.既往有乳酸性酸中毒史者禁用。

　　6.发生有皮疹等过敏反应者应停药。

　　7.本品如与含醇饮料同服可发生腹痛，酸血症及体温过低。

　　8.本品与磺酰脲类并用时，可引起低血糖，应监测患者血糖浓度。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　【儿童用药】

　　【老年患者用药】

　　【药物相互作用】

　　尚不明确。

　　【药物过量】

　　【规格】

　　0.25g

　　【贮藏】

　　遮光，密封保存。


　　曾用名：

　　商品名：

　　英文名：Metformin Hydrochloride Capsules

　　汉语拼音：Yansuan Erjiashuanggua Jiaonang

　　本品主要成份为盐酸二甲双胍，其化学名称为1,1-二甲基双胍盐酸盐。

　　其结构式为：

　　【性状】

　　本品为硬胶囊，内容物为白色粉末。

　　【药理毒理】

　　本品为双胍类降血糖药。与甲苯磺丁脲不同，本品不促进胰岛素的分泌，其降血糖作用机理是促进组织无氧糖酵解，加强肌肉等组织对葡萄糖的利用，同时抑制肝糖原的异生，减少葡萄糖的产生。此外本品还可抑制胰高血糖素的释放。

　　【药代动力学】

　　本品口服1g后，约1.83±0.56小时血药浓度达峰，峰浓度为2251.28±487.77ng/ml，本品由肠道吸收，主要在肝内代谢，经肾排泄。

　　【适应症】

　　用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿病人，尤其是肥胖者。本品不但有降血糖作用，还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。

　　【用法用量】

　　口服：进餐时或餐后即刻服用，成人开始一次0.25g，一日2～3次，以后根据血糖和尿糖调整用量，每日最大剂量不超过2.0g，或遵医嘱。

　　【不良反应】

　　有时有乏力、疲倦、体重减轻、头晕、皮疹。

　　【禁忌症】

　　1.非胰岛素依赖型糖尿病伴有酮症、酸中毒、肝肾功能不全、心力衰竭、急性心肌梗塞、严重感染、外伤、重大手术、败血症以及临床有低血压和缺氧情况。

　　2.对本品过敏者。

　　【注意事项】

　　1.与胰岛素合用会增强降血糖作用，故应调整剂量。

　　2.本品可加强抗凝药(如华法林等)的抗凝血作用，导致出血倾向。

　　3.胰岛素依赖型糖尿病不应单独应用本品。

　　4.定期检查血糖、尿糖、尿酮体、肾功能等。

　　5.既往有乳酸性酸中毒史者禁用。

　　6.发生有皮疹等过敏反应者应停药。

　　7.本品如与含醇饮料同服可发生腹痛，酸血症及体温过低。

　　8.本品与磺酰脲类并用时，可引起低血糖，应监测患者血糖浓度。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　【儿童用药】

　　【老年患者用药】

　　【药物相互作用】

　　尚不明确。

　　【药物过量】

　　【规格】

　　0.25g

　　【贮藏】

　　遮光，密封保存。

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:【别名】 强的松;去氢可的松 ，泼尼松
【外文名】Prednisone
【药理作用】 抗炎、抗过敏作用强，水钠潴留副作用小。
【适应症】
主要用于各种急性严重细菌感染，严重过敏性疾病，胶原性疾病（红斑狼疮、结节性动脉周围炎等），风湿病、类风湿性关节炎、肾病综合征，严重支气管哮喘、血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、急性淋巴性白血病、各种肾上腺皮质功能不全症、剥脱性皮炎、天皰疮、神经性皮炎、湿疹等。
【用量用法】
口服：用于治疗过敏性、炎症性疾病，成人开始每日１５～４０ｍｇ，需要时可增加到６０ｍｇ，分次服用，病情稳定后逐渐减量。维持量每日５～１０ｍｇ。
【不良反应】 长期大量服用引起柯兴氏征，诱发神经精神症状以及消化系统溃疡、骨质疏松、生长发育受抑制、并发和加重感染。
【注意事项】
本品需经肝脏代谢活化为氢化泼尼松才能有效，故严重肝功能不良者不宜使用，其余同氢化可的松。 与降糖药、抗癫痫药、噻嗪类利尿药、水杨酸盐、抗凝血药、强心甙等合用须考虑相互作用，应适当调整剂量。
【规格】 片剂：５ｍｇ／片。

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盐酸环丙沙星
拼音名：Yansuan Huanbingshaxing
英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride
书页号：2000年版二部-622

C17H18FN3O3.HCl.H2O 385.82
本品为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。按无水物计算，含
盐酸环丙沙星(C17H18FN3O3.HCl)不得少于98.5％。
【性状】本品为白色或微黄色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。
本品在水中溶解，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】(1)取本品约50mg，置干燥试管中，加丙二酸约30mg，加醋酐10滴，在水浴中加热5～10分
钟，溶液显红棕色。
(2)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在
277nm与315nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集647图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】酸度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为3.0～
4.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显色，与黄色或黄绿色4号标准
比色液(附录Ⅸ A)比较，不得更深。
有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈
(82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相；检测波长为277nm。理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不低
于2000，盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。
测定法 取本品适量，加水制成每1ml中含0.4mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度
和记录仪衰减，使主成分的峰高为记录仪满量程的2～4倍，记录时间应为主成分峰保留时间的2倍。按面积
归一化法计算，杂质总量不得过1.5％。
氟 取本品约40mg，精密称定，照氟检查法(附录Ⅷ E)测定，按无水物计算，含氟量不得少于4.7％。
水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分应为4.7％～6.7％。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H)，含量金属不得过百万分之二十。
【含量测定】取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5ml，振摇使溶解，加橙黄Ⅳ指示
液10滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显粉红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯
酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.78mg的C17H18FN3O3.HCl。
【类别】抗菌药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】(1)盐酸环丙沙星片 (2)盐酸环丙沙星胶囊 (3)盐酸环丙沙星滴眼液

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通用名：阿昔洛韦分散片
　　曾用名：

　　商品名：

　　英文名：Aciclovir Dispersible Tablets

　　汉语拼音：Axiluowei Fensɑn Piɑn

　　本品主要成份为：阿昔洛韦。其化学名称为：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。

　　结构式：（参见阿昔洛韦滴眼液）

　　分子式：C8H11N5O3

　　分子量：225.21

　　【性状】

　　本品白色片。

　　【药理毒理】

　　抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒感染的细胞后，与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯，然后通过二种方式抑制病毒复制：

　　①干扰病毒DNA多聚酶，抑制病毒的复制；

　　②在DNA多聚酶作用下，与增长的DNA链结合，引起DNA链的延伸中断。

　　本品对病毒有特殊的亲和力，但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道，但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变，但无染色体改变的依据。本品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少，药物能通过胎盘，动物实验证实对胚胎无影响。

　　【药代动力学】

　　口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2b）约为2.5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2b）分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2b）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。

　　【适应症】

　　（1）单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服本品用作预防。

　　（2）带状疱疹：用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。

　　（3）免疫缺陷者水痘的治疗。

　　【用法用量】

　　口服。

　　（1）生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹：成人常用量一次0.2g，一日5次，共10日；或一次0.4g，一日3次，共5日；复发性感染一次0.2g，一日5次，共5日；复发性感染的慢性抑制疗法，一次0.2g，一日3次，共6个月，必要时剂量可加至一日5次，一次0.2g，共6～12个月。

　　（2）带状疱疹：成人常用量一次0.8g，一日5次，共7～10日。

　　（3）水痘：2岁以上儿童按体重一次20mg/kg，一日4次，共5日，出现症状立即开始治疗。40kg以上儿童和成人常用量为一次0.8g，一日4次，共5日。

　　【不良反应】

　　偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。

　　【禁忌】

　　对本品过敏者禁用。

　　【注意事项】

　　（1）对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。

　　（2）脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。

　　（3）严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。

　　（4）随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。

　　（5）一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。

　　（6）进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水，防止本品在肾小管内沉淀。

　　（7）生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变作用，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。

　　（8）一次血液透析可使血药浓度减低60%，因此血液透析后应补给一次剂量。

　　（9）本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。

　　药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。

　　【儿童用药】

　　2岁以下小儿剂量尚未确定。

　　【老年患者用药】

　　由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

　　【药物相互作用】

　　（1）与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

　　（2）与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使本品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。

[ 本帖最后由 港人治港 于 2007-6-17 22:58 编辑 ]

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通 用 名：复方氢氧化铝片

  汉语拼音：Fufang  Qingyanghualü Pian

  英 文 名：Compound  Aluminium  Hydroxide  Tablets

【性    状】本品为白色片。

【成    份】本品每片含主要成份氢氧化铝0.245克、三硅酸镁0.105克、颠茄流浸膏0.0026毫升。辅料为淀粉、滑石粉、羧甲淀粉钠、液状石蜡、薄荷脑、硬脂酸镁。

【作用类别】本品为抗酸与胃黏膜保护类非处方药药品。

【药理作用】本品为抗酸药氢氧化铝、三硅酸镁与解痉药颠茄流浸膏组成的复方，前二者可中和过多的胃酸，后者既能抑制胃液分泌，解除胃平滑肌痉挛，又可使胃排空延缓，有利于十二指肠溃疡的愈合。

【适 应 症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)。

【用法用量】口服。成人一次2~4片，一日3次。饭前半小时或胃痛发作时嚼碎后服。

【注意事项】

1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。

2.对本品过敏者禁用。

3.妊娠期头三个月、肾功能不全者、长期便秘者慎用。

4.因本品能妨碍磷的吸收，故不宜长期大剂量使用。低磷血症(如吸收不良综合征)患者慎用。

5.儿童用量请咨询医师或药师。

6.如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。

7.当药品性状发生改变时禁止使用。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【贮    藏】密封，在干燥处保存。

【包    装】每瓶100片，塑料瓶包装。

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肝泰乐
性状： 白色柱状结晶或结晶性粉末。无臭，味苦。易溶于水，微溶于醇。水溶液中有部分内酯加水成为葡萄糖醛酸，两者处于平衡状态。
用法与用量： 肝泰乐片 50mg 100mg 内服 一次量 犬0.1g 一日2次
肝泰乐注射液 2ml:0.1g 肌内注射或静脉注射 一次量 犬0.1g 一日1次

作用与用途： 内服后可降低肝脏淀粉酶活性，减少糖原分解，使肝糖原量增加，脂肪含量降低。本品在体内尚可形成葡萄糖醛酸，能与许多体内外毒物（肝内、肠内的毒素、化学药物、毒物）及其代谢产物结合成无毒的葡萄糖醛酸结合物后排除，发挥保存肝解毒作用。可用于肝炎、药物和农药以及多种其他原因引起的中毒。它广泛存在于体内，是构成结缔组织有重要万分，亦试用于关节炎及风湿症的治疗。

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多酶片
说明书
【化学名】
【英文名】
【成份】
【性状】本品每片含胃蛋白酶不得少于48单位，含胰蛋白酶不得少于160单位，含胰淀粉酶不得少于1900单位，含胰脂肪酶不得少于200单位。为肠溶衣与糖衣的双层包衣片，内层为胰酶，外层为胃蛋白酶。
【作用类别】
【药理毒理】本品所含的胃蛋白酶能将蛋白质水解为蛋白胨，胰蛋白酶则可进一步将蛋白胨水解成短肽等。胰淀粉酶和胰脂肪酶则起消化淀粉和脂肪的作用。
【药代动力学】
【适应症】助消化药。用于胰腺疾病引起的消化障碍和胃蛋白酶缺乏或消化机能减退引起的消化不良症。
【用法和用量】口服，一次2～3片，一日3次，饭前服。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】 尚不明确
【药物过量】
【规格】
【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。
【包装】
【有效期】1年。

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通用名：  干酵母片
适应症：  用于营养不良、消化不良、食欲不振及B族维生素缺乏症。
剂型规格：  每片0.3克 销售价格：   
成分： 本品每片含主要成分干酵母0.3克。
用法用量：  口服。成人一次3-6片，儿童一次1-3片，一日3次。饭后嚼碎服。
作用： 本品是啤酒酵母菌的干燥菌体，富含B族维生素，对消化不良有辅助治疗作用。
不良反应： 过量服用可致腹泻。
注意事项： 　　1.对本品过敏者禁用。

　　2.当药品性状发生改变时禁止使用。

　　3.儿童必须在成人监护下使用。

　　4.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

禁忌症：  
其它说明： 　　1.本品不能与碱性药物合用，否则维生素可被破坏。

　　2.如正在服用其他处方药药品，使用本品前请咨询医师或药师。

产品类别： 消化系统药 OTC用途分类： 化学药/消化不良
相关症状： 消化不良

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药品名称 氯霉素眼膏
拼音名 Lümeisu Yangao
英文名 CHLORAMPHENICOL EYE OINTMENT
来源(分子式)与标准 本品含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 应为标示量的90.0～110.0 ％。
性状 　　本品为淡黄色或黄色的油膏。
检查 　　应符合眼膏剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ G）。
鉴别 　　(1) 取本品约2g，加稀乙醇10ml，置水浴中微温搅拌，使氯霉素溶解，放冷，滤过，滤液照氯霉素项下的鉴别(1) 项试验，显相同的反应。
　　(2) 取鉴别(1) 项下的滤液及氯霉素标准品，