常用药品（逐步增加） - 营养健康 - 馨港论坛天津大港社区论坛

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发表于 2007-6-17 23:03 | 只看该作者

阿昔洛韦
阿昔洛韦  acyclovir(无环岛苷)
为一种合成的嘌呤核苷类似物。
【药动学】  阿昔洛韦口服吸收仅15%~37%，生物利用度较低，静滴后血药浓度可显著增高
。血浆蛋白结合率低，易透过生物膜，脑脊液和眼球房水中的浓度可达血浆浓度的1/3~1/2
。部分经肝代谢，主要以原形自肾排出。正常肾功能者的  为2.5h。
【药理作用】  主要对抗疱疹病毒，特别是对单纯疱疹病毒(HSV)Ⅰ型及Ⅱ型作用最强，对
带状疱疹病毒的作用则较差(弱8~10倍)。对EB病毒亦有抑制作用。对巨细胞病毒(CMW)仅高
浓度才能抑制。
【作用机制及耐药性】  阿昔洛韦在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及细胞中的激酶催
化，生成三磷酸阿昔洛韦，抑制病毒DNA多聚酶。此外，一旦三磷酸阿昔洛韦掺入病毒正在
延长的DNA，即导致DNA的合成中止。临床上和实验中都发现过耐药的病毒株，耐药性的形成
与病毒胸苷激酶的基因突变有关。
【临床应用】主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外
生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死
亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘、带状疱疹等感
染。局部仅用于皮肤，阿昔洛韦的皮肤吸收较少。
【不良反应】  除偶有头晕、呕吐、头痛外，口服阿昔洛韦几乎无毒，静注耐受较好，只1%
病人会发生脑病，高剂量静注可引发神经系统障碍

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孔雀兰

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发表于 2007-6-20 10:08 | 只看该作者

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空白

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发表于 2007-6-21 15:21 | 只看该作者

这么多,楼主太辛苦了

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发表于 2007-7-1 15:15 | 只看该作者

吲达帕胺片说明书
【药品名称】
商品名：寿比山®
通用名：吲达帕胺片
英文名：Indapamide Tablets
汉语拼音：Yindapa an Pian
本品主要成份及其化学名称为：
本品主要成份为吲达帕胺，其化学名称为N-(2-甲基-2，3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色。
【药理毒理】是一种磺胺类利尿剂，通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，可能的机制包括以下几个方面：调节血管平滑肌细胞的钙内流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；减低血管对血管加压胺的超敏感性，从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影响血脂及碳水化合物的代谢。
【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用；多次给药约8～12周达高峰作用，作用维持8周。半衰期为14～18小时。在肝内代谢，产生19种代谢产物。约70%经肾排泄，其中7%为原形，23%经胃肠道排出。肾功能衰竭者的药代动力学参数没有改变。
【适应症】用于治疗高血压。
【用法用量】成人常用量口服，一次2.5mg（1片），每日1次。
【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。
（1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。
（2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒。
【禁忌】对磺胺过敏者，严重肾功能不全，肝性脑病或严重肝功能不全，低钾血症。
【注意事项】① 为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾?lt;BR>②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。
③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。
④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。
⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。
⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。
⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对妊娠的影响尚缺乏人体研究，动物研究未发现问题。本品是否排入乳汁未详，但人体应用未发生问题。
【老年患者用药】老年人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本品须加注意。
【药物相互作用】
①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱；
②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常；
③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱；
④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱；
⑤本品与多巴胺同用时利尿作用增强；
⑥本品与其他种类降压药同用时降压作用增强；
⑦本品与拟交感药同用时降压作用减弱；
⑧本品与锂剂合用时可增加血锂浓度并出现过量的征象；
⑨与大剂量水杨酸盐合用时，已脱水的患者可能发生急性肾功能衰竭；
⑩与二甲双胍合用易出现乳酸酸中毒。
【药物过量】剂量达40mg即为治疗量的16倍时未发现任何毒性作用。急性中毒的首要症状是水和电解质紊乱（低血压和低血钾症），临床上可能出现的症状包括恶心、呕吐、低血压、痉挛、易瞌睡、意识不清症状、多尿或少尿甚至无尿（低血容量所致）。采取的措施首先是快速消除所摄入的药物，可采用洗胃和/或服用活性炭的方法，然后在专科中心纠正水和电解质紊乱直至正常。
【规格】 2.5mg
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】铝塑泡罩包装，每盒10片×3板，10片×10板或10片×1板。
【有效期】 3年
【批准文号】国药准字H10880019

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发表于 2007-7-1 15:16 | 只看该作者

养血生发胶囊

国药准字Z12020231剂型：胶囊剂
【计量单位】盒
【主要成分】熟地黄、当归、羌活、木瓜、川芎、白芍、菟丝子、天麻、制何首乌。
【功能主治】养血补肾，祛风生发。用于斑秃、全秃，脂溢性脱发，头皮发痒，头屑多，油脂多与病后、产后脱发。

【产品简介】
　　红花牌养血生发胶囊是天津宏仁堂药业有限公司（原天津市第五中药厂）与南开医院共同开发、研制的纯中药制剂。本品以“神应养真丹”为基础，增加何首乌等多种名贵中药材组成，具有立意确切、配方严谨、疗效显著的特点。目前，本品已被载入《中华人民共和国药典》，并被列为国家中药保护品种，成为治疗斑秃、全秃、脂溢性脱发，头皮发痒，头屑多，油脂多与病后、产后脱发的首选中成药。
　　“脱发”是常见的皮肤病，中医辨证认为“脱发”多因血虚肾亏风燥而引起。现代医学认为“脱发”是由于脂溢性皮炎及毛囊炎引起。红花牌养血生发胶囊是依据中医“发为血之余”“肾者，其华在发”的理论，选用滋肾、养肝、补血、益气的熟地黄、何首乌、当归，配以活血疏风、养液平肝的天麻、川芎等，全方针对脱发症的内因正本清源，共奏养血补肾，祛风生发之功效。本品经药效学实验证实：本品对铊剂引起的脱发具有明显的保护作用，对机体有调节功能，能使机体保持正常代谢，使蛋白合成保持正常。
　　由于红花牌养血生发胶囊制作工艺独特、疗效显著、质量稳定、安全有效，故深受广大医患者的青睐，目前已成为治疗肝肾亏虚之脱发的代表方剂。在临床上，本品通过天津市南开医院皮肤科长期临床病例证实，可有效治疗脂溢性脱发、斑秃、全秃、毛囊炎、脂溢性皮炎等症，总有效率为85.3%。在生产工艺中，养血生发胶囊采用提油、提醇和冷冻超微粉碎等设备，全自动机器灌装生产线等先进工艺设备，不但控制了产品质量，而且增加了药品的技术含量，提高了药效，进一步使养血生发胶囊成为剂型先进、高疗效、高质量、高技术含量，符合中药现代化要求的产品。
　　
【注意事项】
【用法用量】口服，一次4粒，一日2次。
【贮存方法】密封。

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发表于 2007-7-1 15:18 | 只看该作者

男宝胶囊
产品规格：20粒男宝胶囊
【药品名称】
品名：三鱼®男宝胶囊
汉语拼音：NAN BAO JIAONANG
【主要成份】
鹿茸、海马、驴肾、狗肾、人参、杜仲、枸杞子、菟丝
子、附子、巴戟天、淫羊藿、牛膝等31味。
【性状】本品为胶囊剂，内容物为暗褐色粉末；味微咸，气微弱。
【功能主治】
壮阳补肾。用于肾阳不足引起的性欲淡漠，阳痿滑泄，
腰腿酸痛，肾囊湿冷，精神萎靡，食欲不振等症。
【用法用量】
口服，一次 2 ～ 3 粒，一日 2 次，早晚服。

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发表于 2007-7-1 15:18 | 只看该作者

调经益灵片
产品规格：0.3g*40T
[药品名称]
品名:调经益灵片
汉语拼音:Tiaojing Yiling Pian
[ 成份]
香附、当归、青蒿、人参、地骨皮、白芍、川芎、鳖甲、艾叶(炭)、黄芪、牡丹
皮、白术、茯苓、辅料为蔗糖、糊精、硬脂酸镁、胭脂红、滑石粉、玉米朊。
[性状]
本品为糖衣片，除去糖衣后呈棕褐色；味略有苦涩。
[作用类别]
本品为月经不调类非处方药药品。
[功能主治]
调经养血，开郁舒气。用于妇女血虚气滞，腰酸腹痛，月经不调。
[用法与用量]
口服，每晚睡前服8片或早晚各服4片。

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发表于 2007-7-1 15:18 | 只看该作者

六甲蜜胺肠溶片说明书
【药品名称】
通用名：六甲蜜胺肠溶片
英文名：Altretamine Enteric-coated Tablets
汉语拼音：Liujiami an Changrong Pian
本品主要成份为六甲蜜胺，其化学名称为2，4，6-三（二甲氨基）均三嗪。
【性状】本品为肠溶片，除去包衣后显白色。
【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢抗肿瘤药。主要抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，选择性抑制 DNA、RNA和蛋白质的合成。为细胞周期特异性药，与烷化剂无交叉耐药。
【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后，发挥细胞毒效应，口服血浆tmax约2～3小时，血浆半衰期（t1/2）为13小时，主要代谢物经尿排出。
【适应症】用于卵巢癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、骨髓癌的联合化疗。
【用法用量】口服。1.单药口服：按体表面积每日 150～300mg/m2，分 3～4 次口服或睡前顿服，连服 14天～21 天为一疗程，休息 2～3 周开始下一疗程。
2.联合应用口服：按体表面积每日 100～200mg/m2，分次口服或睡前顿服，连服 14 天，休息 1 周为 1 个疗程。
【不良反应】
1.严重恶心呕吐为剂量限制性毒性，骨髓抑制轻至中度，以白细胞降低为著，多发生于治疗一周后，3～4周达最低点；
2.中枢或周围神经毒性出现于长期服用后，为剂量限制性毒性，停药 4～5 个月可减轻或消失；
3.偶有脱发、膀胱炎、皮疹、瘙痒、体重减轻等。
【禁忌】 1.对本品过敏者禁用。
2.严重骨髓抑制和神经毒性患者禁用。
【注意事项】用药期间应定期查血象及肝功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【老年患者用药】大于65岁老年患者酌情减量。
【药物相互作用】与单胺氧化酶抑制剂、抗抑郁药合用可导致严重的直立性低血压，应慎用。与甲氧氯普胺合用可致肌张力障碍。与维生素B6同时使用，可能减轻周围神经毒性。
【规格】 0.1g
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】铝塑泡罩包装，每盒12片×1板。
【有效期】暂定2年
【批准文号】国药准字H12021019

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发表于 2007-7-1 15:19 | 只看该作者

氯化钾片说明书
【药品名称】
通用名：氯化钾片
英文名：Potassium Chloride Tablets
汉语拼音：Lühuajia Pian
本品主要成份及其化学名称：氯化钾
【性状】本品为白色片。
【药理毒理】氯化钾是一种电解质补充药物。钾是细胞内的主要阳离子，是维持细胞内渗透压的重要成份。在细胞内浓度约为150～160mmol/L，在细胞外液浓度较低，仅为3.5～5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na＋、K＋、及ATP酶来维持细胞内外的K＋、Na＋浓度差。体内的酸碱平衡状态对钾的代谢有影响，如酸中毒时H＋进入细胞内，为了维持细胞内外的电位差，K＋释放到细胞外，引起或加重高钾血症。正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系，钾参与酸碱平衡的调节，糖、蛋白质的合成以及二磷酸腺苷转化为三磷酸腺苷需要一定量的钾参与；钾参与神经及其支配器官间、神经元间的兴奋过程，并参与神经末梢递质（乙酰胆碱）的形成；心脏内钾的含量可影响其活动，低钾时心脏兴奋性增高，临床血钾过低的患者以心律失常为主；钾是维持骨骼肌正常张力所必需的离子。钾离子不足则表现为肌无力，抽搐。
【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收。钾90％从肾脏排泄，10％随粪便排出。
【适应症】（1）治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族性周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。
（2）预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄药物的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter s综合征等。
（3）洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。
【用法用量】口服钾盐用于治疗轻型低钾血症或预防性用药。常规剂量成人每次0.5～1g（1～2片），每日2～4次，饭后服用，并按病情调整剂量。一般成人每日最大剂量为6g（12片）。
【不良反应】（1）口服可有胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛（食道刺激）、腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。（2）原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。
【禁忌】（1）高钾血症患者。（2）急性肾功能不全、慢性肾功能不全者。
【注意事项】（1）下列情况慎用：①急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K＋排泄减少；②家族性周期性麻痹；低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常血钾性周期性麻痹；③慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿；④传导阻滞性心律失常，尤其应用洋地黄类药物时；⑤大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血，上述情况本身可引起高血钾症；⑥肾上腺性征异常综合征伴盐皮质激素分泌不足；⑦接受留钾利尿剂的病人。（2）用药期间需作以下随访检查：① 血钾；② 心电图；③ 血镁、钠、钙；④ 酸碱平衡指标；⑤肾功能和尿量。（3）服用普通片剂及糖衣片时，对胃肠道有强烈的刺激作用，所以最好溶解成溶液后服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人肾脏清除K＋功能下降，应用钾盐时较易发生高钾血症。
【药物相互作用】（1）肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH），能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。
（2）抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。
（3）非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。
（4）合用库存血（库存10日以下含钾30mmol/L，库存10日以上含钾65mmol/L）、含钾药物和保钾利尿药时，发生高钾血症的机会增多，尤其是有肾损害者。
（5）血管紧张素转换酶抑制剂和环孢素A能抑制醛固酮分泌，尿钾排泄减少，故合用时易发生高钾血症。
（6）肝素能抑制醛固酮的合成，尿钾排泄减少，合用时易发生高钾血症；另外，肝素可使胃肠道出血机会增多。
（7）缓释型钾盐能抑制肠道对维生素B12的吸收。
【药物过量】引起高钾血症。
【规格】 0.5g
【有效期】 2年
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】塑料瓶装，每瓶100片。
【批准文号】国药准字H12020927

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甲硝唑片说明书
【药品名称】
通用名：甲硝唑片
英文名：Metronidazole Tablets
汉语拼音：Jiaxiaozuo Pian
本品主要成份及其化学名称为：
本品主要成份为甲硝唑，其化学名称为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
【性状】本品为白色或类白色片。
【药理毒理】本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6 ～20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L的，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。
【药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收，蛋白结合率＜5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。少数脑脓肿患者，每日服用1.2～1.8g后，脓液的药浓度（34～45mg/L）高于同期的血药浓度（11～35mg/L）。耳内感染后其脓液内的药物浓度在8.5 mg/L以上。口服后1～2小时血药浓度达高峰，有效浓度能维持12小时。口服0.25g、0.4g、0.5g 、2g后的血药浓度分别为6、9、12、40 mg/L。本品经肾排出60～80%，约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）形式由尿排出，10%随粪便排出，14%从皮肤排泄。
【适应症】用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。
【用法用量?1、成人常用量 ①肠道阿米巴病，一次0.4～0.6g(2～3片)，一日3次，疗程7日；肠道外阿米巴病，一次0.6～0.8g(3～4片)，一日3次，疗程20日。②贾第虫病，一次0.4g(2片)，一日3次，疗程5～10日。③麦地那龙线虫病，一次0.2g(1片)，每日3次，疗程7日。④小袋虫病，一次0.2g(1片)，一日2次，疗程5日。⑤皮肤利什曼病，一次0.2g(1片)，一日4次，疗程10日。间隔10日后重复一疗程。⑥滴虫病，一次0.2g(1片)，一日4次，疗程7日；可同时用栓剂，每晚0.5g置入阴道内，连用7～10日。⑦厌氧菌感染，口服每日0.6～1.2g(3～6片)，分3次服，7～10日为一疗程。2、小儿常用量 ①阿米巴病，每日按体重35～50mg/kg，分3次口服，10日为一疗程。②贾第虫病，每日按体重15～25mg/kg，分3次口服，连服10日；治疗麦地那龙线虫病、小袋虫病、滴虫病的剂量同贾第虫病。③厌氧菌感染，口服每日按体重20～50mg/kg。
【不良反应】 15～30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。
【禁忌】有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
【注意事项】（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。
（2）原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。
（3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】本品能增强华法林等抗凝药物的作用。与土霉素合用可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。
【药物过量】大剂量可致抽搐。
【规格】 0.2g
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】塑料瓶装，每瓶21片或每瓶100片。
【有效期】 3年
【批准文号】国药准字H12020165

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格列本脲片（优降糖）
【药品名称】
通用名：格列本脲片
英文名：Glibenclamide Tablets
汉语拼音：Geliebenniao Pian
本品主要成份及其化学名称为：
主要成份为格列本脲，其化学名称为N-[2-[4-[[[（环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。
【性状】本品为白色片。
【药理毒理】
本品为降血糖药。
1. 刺激胰腺胰岛β细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；2. 通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；3. 也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。
【药代动力学】口服吸收快，蛋白结合率很高，为95%，口服后2～5小时血药浓度达峰值，持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢，由肝和肾排出各约50%。
【适应症】适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病，病人胰岛β细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。
【用法用量】口服开始2.5mg（1片），早餐前或早餐及午餐前各一次；轻症者1.25mg（0.5片），一日三次，三餐前服，7日后递增每日2.5mg（1片）。一般用量为每日5～10mg（2～4片），最大用量每日不超过15mg（6片）。
【不良反应】
1. 可有腹泻、恶心、呕吐、头痛、胃痛或不适；
2. 较少见的有皮疹；
3. 少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少（表现为咽痛、发热、感染）、血小板减少症（表现为出血、紫癜）等。
【禁忌】下列情况应禁用：1. Ⅰ型糖尿病人；2. Ⅱ型糖尿病人伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况；3. 肝、肾功能不全者；4. 对磺胺药过敏者；5. 白细胞减少的病人。
【注意事项】
1. 下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、甲状腺功能亢进、老年人。2. 用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能，并进行眼科检查等。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1. 动物试验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形，孕妇不宜服用。
2. 本类药物可由乳汁排出，乳母不宜服用，以免婴儿发生低血糖。
【老年患者用药】老年病人及有肾功能不全者对本类药的代谢和排泄能力下降，本品降血糖作用相对较强，不宜用本品，可用其他作用时间较短的磺酰脲类降糖药。
【药物相互作用】
1. 与酒精同服时，可以引起腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红和低血糖。
2. 与β受体阻滞剂合用，可增加低血糖的危险，而且可掩盖低血糖的症状，如脉率增快、血压升高；小量用选择性β受体阻滞剂如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）造成此种情况的可能性较小。
3. 氯霉素、胍乙啶、胰岛素、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、羟保泰松、丙磺舒、水杨酸盐、磺胺类与本品同时用，可加强降血糖作用。
4. 肾上腺皮质激素、肾上腺素、苯妥英钠、噻嗪类利尿剂、甲状腺素可增加血糖水平，与本类药同用时，可能需增加本类药的用量。
5. 香豆素类抗凝剂与本类药同用时，最初彼此血浆浓度皆升高，但以后彼此血浆浓度皆减少，故需要调整两者的用量。
【规格】 2.5mg
【贮藏】密闭保存。
【包装】塑料瓶装，每瓶100片。
【有效期】 3年
【批准文号】国药准字H12020156

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发表于 2007-7-1 15:21 | 只看该作者

叶酸片

慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。
【用法用量】
口服：成人，一次5～10mg（1～2片），一日15～30mg（3～6片），直至血象恢复正常；
儿童，一次5mg（1片），一日3次（或一日5～15mg（1～3片），分3次）；
预防用：一次0.4mg，一日一次。
【不良反应】不良反应较少，罕见过敏反应。长期用药可以出现畏食、恶心、腹胀等胃肠症状。大量服用叶酸时，可使尿呈黄色。
【禁忌】维生素B12 缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。
【注意事项】
（1）静脉注射较易致不良反应，故不宜采用；肌内注射时，不宜与维生素B1、维生素B2、维生素C同管注射；
（2）口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收；
（3）诊断明确后再用药。若为试验性治疗，应用生理量（一日0.5mg）口服；
（4）营养性巨幼红细胞性贫血常合并缺铁，应同时补充铁，并补充蛋白质及其他B族维生素；
（5）恶性贫血及疑有维生素B12缺乏的病人，不单独用叶酸，因这样会加重维生素B12的负担和神经系统症状；
（6）一般不用维持治疗，除非是吸收不良的病人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】可应用本品。
【药物相互作用】
（1）大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用，可使癫痫发作的临界值明显降低，并使敏感患者的发作次数增多；
（2）口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收。
【药物过量】因大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用，可使癫痫发作的临界值明显降低，并使敏感患者的发作次数增多。因此，这些病人应用的叶酸剂量不应当超过1mg，主张不超过400μg为宜，以免影响病情。
【规格】 5mg
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】塑料瓶装，每瓶100片。
【有效期】 3年
【批准文号】国药准字H12020215

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发表于 2007-7-1 15:21 | 只看该作者

碘化钾片说明书

【药品名称】
通用名：碘化钾片
英文名：Potassium Iodide Tablets
汉语拼音：Dianhuajia Pian
本品主要成份及其化学名称为碘化钾。
【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为补碘药。碘化钾可因剂量不同而对甲状腺功能产生两方面的影响。
1、防治地方性（单纯性）甲状腺肿时，给予小剂量碘制剂，作为供给碘原料以合成甲状腺素，纠正原来垂体促甲状腺素分泌过多，而使肿大的甲状腺缩小。2、大剂量碘剂作为抗甲状腺药暂时控制甲状腺功能亢进症。这可能通过抑制甲状腺球蛋白水解酶，阻止游离甲状腺激素释放入血，作用快而强，但不持久。短暂地抑制甲状腺激素合成，连续给药后抑制作用又可消失，导致甲亢症状更剧。故仅用于甲状腺危象，以迅速改善症状，且必须同时配合应用硫脲类药物。大剂量碘剂亦可对抗垂体的促甲状腺素作用，使甲状腺组织缩小变硬及血管减少，以利于手术。此种作用在用药2周达到高峰，故甲亢患者宜于手术前先服一段时间的硫脲类药物，使症状和基础代谢率基本控制后，术前2周开始用药。用药后还可以改善突眼症状，减慢心率，降低代谢率。
【药代动力学】本品由胃肠粘膜吸收入血，在血中以无机碘离子形式存在。甲状腺对碘有特殊亲和力，比其它组织的吸碘能力强数百倍。每日生理摄入量的碘有一半由甲状腺摄取，其余一半在体内分布，其分布方式与氯化物及溴化物相似。主要随尿排泄，且较氯化物及溴化物的排泄更为迅速，一部分亦出现于唾液、泪液、胆汁及乳汁中。
【适应症】地方性甲状腺肿的预防与治疗，甲状腺功能亢进症手术前准备及甲状腺亢进危象。
【用法用量】
1、预防地方性甲状腺肿：剂量根据当地缺碘情况而定，一般每日100μg即可。
2、治疗地方性甲状腺肿：对早期患者给予每日1～10mg，连服1～3个月，中间休息30～40天。约1～2月后，剂量可ピ鲋撩咳?0～25mg（2～2.5片），总疗程约3～6鲈隆?lt;BR>【不良反应】 1、过敏反应，不常见。可在服药后立即发生，或数小时后出现血管性水肿，表现为上肢、下肢、颜面部、口唇、舌或喉部水肿，也可出现皮肤红斑或风团、发热、不适。2、关节疼痛、嗜酸细胞增多、淋巴结肿大，不常见。3、长期服用，可出现口腔、咽喉部烧灼感、流涎、金属味和齿龈疼痛、胃部不适、剧烈头痛等碘中毒症状；也可出现高钾血症，表现为神志模糊、心律失常、手足麻木刺痛、下肢沉重无力。4、腹泻、恶心、呕吐和胃痛等消化道不良反应，不常见。5、动脉周围炎、类白血病样嗜酸性粒细胞增多，罕见。
【注意事项】 1、对碘化物过敏者应禁用。2、婴、幼儿使用碘液易致皮疹，影响甲状腺功能，应禁用。3、有口腔疾病患者慎用，浓碘液可致唾液腺肿胀、触痛，口腔、咽喉部烧灼感、金属味，齿和齿龈疼痛，唾液分泌增加。4、急性支气管炎、肺结核、高钾血症、甲状腺功能亢进、肾功能受损者慎用。5、应用本品能影响甲状腺功能，或影响甲状腺吸碘率的测定与甲状腺核素扫描显像结果，这些检查均应安排在应用本品前进行。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、碘化物能通过胎盘，造成胎儿甲状腺功能异常及／或甲状腺肿大，妊娠妇女严禁应用。2、碘化物能分泌入乳汁，哺乳易致婴儿皮疹，甲状腺功能受到抑制，故妇女哺乳期间应禁用或暂停哺乳。
【儿童用药】婴、幼儿使用碘液易致皮疹，影响甲状腺功能，应禁用。
【药物相互作用】 1、与抗甲状腺药物合用，可能致甲状腺功能低下和甲状腺肿大。2、与血管紧张素转换酶抑制剂合用或保钾利尿剂合用时，易致高钾血症，应监测血钾。3、与锂盐合用时，可能引起甲状腺功能减退和甲状腺肿大。4、与131I合用时，将减少甲状腺组织对131I的摄取。
【规格】 10mg
【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。
【包装】塑料瓶包装，每瓶100片或1000片。
【有效期】 2年

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发表于 2007-7-1 15:21 | 只看该作者

呋喃唑酮片说明书
【药品名称】
通用名：呋喃唑酮片
英文名：Furazolidone Tablets
汉语拼音：Funanzuotong Pian
本品主要成份及其化学名称为：
本品主要成份为呋喃唑酮，其化学名称为3-（5-硝基糠醛缩氨基）- 唑烷酮[2]。
【性状】本品为黄色片或糖衣片。
【药理作用】本品为硝基呋喃类抗菌药。对革兰阳性及阴性菌均有一定抗菌作用，包括沙门菌属、志贺菌属、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、金葡菌、粪肠球菌、化脓性链球菌、霍乱弧菌、弯曲菌属、拟杆菌属等，在一定浓度下对毛滴虫、贾第鞭毛虫也有活性。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶从而阻断细菌的正常代谢。
【药代动力学】本品口服仅吸收5%，成人顿服1g，血药浓度为1.7～3.3mg/L，但在肠道内保持较高的药物浓度。部分吸收药物随尿排出。
【适应症】主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾、肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用于治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。
【用法用量】口服。成人常用剂量为一次0.1g（1片），一日3～4次；儿童按体重一日5～10mg/kg，分4次服用。肠道感染疗程为5～7日，贾第鞭毛虫病疗程为7～10日。
【不良反应】主要有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。
2.口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。
3.葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血云堆?lt;BR>【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】新生儿禁用。
【药物相互作用】
1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病，应予避免。
2.本品可增强左旋多巴的作用。
3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。
【药物过量】
1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。
2.本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。
【规格】 0.1g
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】塑料瓶装，每瓶100片。
【有效期】 3年

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发表于 2007-7-1 15:22 | 只看该作者

甲氧氯普胺片说明书
【药品名称】
通用名：甲氧氯普胺片
英文名：Metoclopramide Tablets
汉语拼音：Jiayang Lüpu an Pian
本品主要成份及其化学名称为：
本品主要成份为甲氧氯普胺，其化学名称为N-[（2-二乙氨基）乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。
【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【药代动力学】易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。口服30～60分钟后开始作用，持续时间一般为l～2小时。经肾脏排泄，口服量约有85％以原形及葡糖醛酸结合物随尿排出。
【适应症】镇吐药。主要用于 ①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓虎芴悄虿⌒晕盖崽薄⒛蚨局ⅰ⒂财げ〉冉涸不妓挛概趴照习?lt;BR>【用法用量】口服。成人：每次5～10mg（1～2片），每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg（2片）；或于餐前及睡前服5～10mg（1～2片），每日4次。成人总剂量不得超过0.5mg/kg/日。小儿：5～14岁每次用2.5～5mg(0.5～1片)，每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿总剂量不得超过0.1mg/kg/日。
【不良反应】 ①较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力；②少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动；③用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；④大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。
【禁忌】（1）下列情况禁用：①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；⑤不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。
（2）下列情况慎用：①肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；②肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。
【注意事项】 ①醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；②严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状；③因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时；④本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。
【儿童用药】小儿不宜长期应用。
【老年患者用药】老年人不能长期大量应用，否则容易出现锥体外系症状。
【药物相互作用】 ①与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加；②与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强；③与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用；④与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消；⑤由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控；⑥与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增加其在小肠内的吸收；⑦与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制；⑧与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用，后者的胃肠道吸收减少，如间隔2小时服用可以减少这种影响；本品还可增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血浓度；⑨与能导致锥体外系反应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
【药物过量】 ①用药过量症状：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。②药物过量时，使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。
【规格】 5mg
【贮藏】密封保存。
【包装】塑料瓶装，每瓶100片。
【有效期】 3年
【批准文号】国药准字H12020161

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西咪替丁片使用说明书
【药品名称】
通用名称：西咪替丁片
汉语拼音：Ximitiding Pian
英文名称：Cimetidine Tablets
【成份】本品每片含主要成份西咪替丁0.2克，辅料为淀粉、色素亮兰、色素高倍柠檬
黄、色素高倍胭脂红。
【性状】本品为白色或加有着色剂的淡蓝色或浅灰绿色片。
【作用类别】本品为抗酸药及胃黏膜保护类非处方药药品。
【药理作用】本品能明显抑制昼夜基础胃酸分泌，也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、
咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。
【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）、返酸。
【用法用量】口服。成人一次1片，一日2次，24小时内不超过4片。
【注意事项】
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2.对本品过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.儿童使用本品应在医师指导下进行。
4.肝肾功能不全患者，老年患者慎用。
5.如服用过量或发生严重不良反应，请立即就医。
6.当药品性状发生改变时禁止服用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】
1.本品若与氢氧化铝，氧化镁等抗酸剂合用时，本品的吸收可能减少，故一般不提倡同
用。
2.本品与硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶碱、普萘洛尔（心得安）、苯妥英
钠、阿司匹林等同用时，均可使这些药物的血药浓度升高，作用增强，出现不良反应，
甚至是毒性反应，故本品不宜与这些药物同用。
3.本品与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。
4.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】
1.长期用药或加大剂量时可出现：男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻⒀Ｔ位?lt;BR>头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。
2.偶见的不良反应有：①精神紊乱，多见于老年或重病患者，停药后48小时内能恢复；
②咽喉痛热；③不明原因的出血或瘀斑，以及异常倦怠无力；④粒细胞减少或其他异常
血象，多见于合并症严重之患者。
【贮藏】密封保存。
【规格】0.2克
【包装】塑料瓶装，每瓶50片。
【批准文号】国药准字H12020219

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西咪替丁片使用说明书

产品规格：0.2g*50T
【药品名称】
通用名称：西咪替丁片
汉语拼音：Ximitiding Pian
英文名称：Cimetidine Tablets
【成份】本品每片含主要成份西咪替丁0.2克，辅料为淀粉、色素亮兰、色素高倍柠檬
黄、色素高倍胭脂红。
【性状】本品为白色或加有着色剂的淡蓝色或浅灰绿色片。
【作用类别】本品为抗酸药及胃黏膜保护类非处方药药品。
【药理作用】本品能明显抑制昼夜基础胃酸分泌，也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、
咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。
【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）、返酸。
【用法用量】口服。成人一次1片，一日2次，24小时内不超过4片。
【注意事项】
1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师。
2.对本品过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.儿童使用本品应在医师指导下进行。
4.肝肾功能不全患者，老年患者慎用。
5.如服用过量或发生严重不良反应，请立即就医。
6.当药品性状发生改变时禁止服用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】
1.本品若与氢氧化铝，氧化镁等抗酸剂合用时，本品的吸收可能减少，故一般不提倡同
用。
2.本品与硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶碱、普萘洛尔（心得安）、苯妥英
钠、阿司匹林等同用时，均可使这些药物的血药浓度升高，作用增强，出现不良反应，
甚至是毒性反应，故本品不宜与这些药物同用。
3.本品与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。
4.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】
1.长期用药或加大剂量时可出现：男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻⒀Ｔ位?lt;BR>头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。
2.偶见的不良反应有：①精神紊乱，多见于老年或重病患者，停药后48小时内能恢复；
②咽喉痛热；③不明原因的出血或瘀斑，以及异常倦怠无力；④粒细胞减少或其他异常
血象，多见于合并症严重之患者。
【贮藏】密封保存。
【规格】0.2克
【包装】塑料瓶装，每瓶50片。

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